12月3日，河南南阳一医院里，由于无钱手术的何永格躺在病床上两眼淌泪。5年前，她被确诊为先天性脊柱侧弯，后背上就像长着个大大的包。3年前，一群爱心人士出钱为她做了手术，在身体里安装了矫正脊柱的生长棒。按照医嘱第二年要取掉做手术的，由于家里没钱3年时间迟迟没有手术。近一年里，何永格身高长得很快，脊柱骨变形得越发厉害，像一张拉满的弓。几天前，正在上课的她一弯腰，生长棒突然崩断了，被紧急送往医院。
何永格出生在河南桐柏县一个幸福的家庭里。2012年，浑身疼痛难忍的她在父母的陪伴下到南阳市中心医院检查，被确诊为先天性脊柱侧弯。同一年，何永格的父亲何敬昌突发脑梗塞导致半身不遂，失去了劳动能力，使这个原本贫困的家庭雪上加霜。
在等待筹钱的日子里，何永格的脊柱骨变形得越发厉害，像一张拉满的弓，把孩子的后背撑了起来，穿着衣服，后背上就像长着个大大的包。慢慢的，孩子的两只脚也变得一大一小，去买鞋，总是只有一只合脚，上衣也只能穿宽大的运动服。爱女心切的父母说啥也要给女儿治好，可面对巨额的手术费，夫妻二人红了眼眶。无奈之下，妈妈扔下这一家老弱病残远赴外地打工，她需要尽快为女儿攒够手术费。
2014年，身边的爱心人士得知这一家的情况后，纷纷慷慨解囊为何永格筹齐了手术费。经过手术，在她体内加了矫正脊柱的生长棒。由于她正是发育期，身高长得快，按照医嘱第二年就需要取掉做脊柱侧弯手术。可一贫如洗的家里，只有妈妈一人挣钱养家。3年过去了，家里也没攒够给孩子第二次的手术费。
几天前，何永格上课期间，弯腰捡了一下掉在地上的笔。随着一阵剧烈疼痛袭来，她被老师和同学紧急送往了医院。经过检查，身体里面的生长棒一根发生了崩断，下面固定的螺丝也脱落了一颗。
进了医院需要做手术，可一贫如洗的家里实在拿不出不菲的手术费。憨厚的父亲只能整日以泪洗面，每当这时，懂事得何永格总会安慰父亲：“天无绝人之路，会有办法的。疼痛我不怕，我能坚持住的。“
原标题：一年就该取掉嵌在身体里的钢板女孩坚持3年，上课期间突然崩断
